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(还剩1ml做对照),加iptg(manual上说是到1mM,我也试过不同的浓度,比如0.5mM),继续诱导(温度37,我也试过28,20)3个小时以上(久一点应该没有影响吧),然后收集对照和诱导后的菌体,加loading buffer,沸水
2014年03月27日发布人:rxcc33
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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[size=2][color=Black][b]
马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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不到20W了 布鲁克A-T系列 T-27系列 和尼高力IS5 不知道哪款好 主要尼高力还说有混合物检测功能,比较喜欢[/size],[quote]原帖由 [i]蓝蜗牛[/i] 于 2014-12-11 15:28 发表 [url=http
2014年12月11日发布人:蓝蜗牛
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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室里面最近要购一台,以后由本人管理,这两家公司来投标做报告,感觉FEI的报告有些浮夸(说2100F和他们的F20/F30 比起来就像是玩具),而JEOL的报告比较实在,我们不做材料的样品,主要做一些环境样品,兼有部分矿物样(貌似F30的高
2014年12月27日发布人:但是
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需要的话,为什么用PET28a这个载体就诱导不出来呢?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]Rosetta这个菌种我不太熟悉,不过一般诱导都是30度6小时或20度诱导过夜,37度是菌体的最适
2014年01月24日发布人:langlang
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],[size=2]谢谢楼上同胞的指点,我查了下二者的成份差别。。但是不知道倒出培养瓶中的DMEM/F12可以直接换成DMEM么?有这样做过的同胞么?细胞长势如何呀。。。[/size],[quote]原帖由 [i]079777chao[/i
2015年05月11日发布人:079777chao
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(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。
分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图
2012年03月07日发布人:园丁##
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[size=2][font=Impact]如果氮气28/69
2016年01月23日发布人:zbs